Obsah:
- Co je triáda vrozeného syndromu zarděnek?
- Jaká je nejčastější vrozená vada vrozeného syndromu zarděnek?
- Jaká je nejčastější klinická triáda vrozeného syndromu zarděnek?
- Jaké jsou komplikace vrozeného syndromu zarděnek?
Video: U vrozeného syndromu zarděnek?
2023 Autor: Taylor Jerome | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-11-27 11:15
Kongenitální zarděnkový syndrom (CRS) je nemoc u kojenců, která je důsledkem infekce matky virem zarděnek během těhotenství Když se infekce zarděnek objeví během raného těhotenství, má vážné následky – například potraty, mrtvě narozené děti a konstelace vážných vrozených vad u kojenců – mohou být výsledkem.
Co je triáda vrozeného syndromu zarděnek?
Vrozený syndrom zarděnek je dobře popsán. Klasickou triádou je šedý zákal, hluchota a srdeční malformace. Další rysy popsané v definicích syndromu WHO, 12, které mohou být potenciálně diagnostikovány ultrazvukem, zahrnují splenomegalii, mikrocefalii a mikroftalmus.
Jaká je nejčastější vrozená vada vrozeného syndromu zarděnek?
Nejčastějšími vadami CRS jsou poruchy sluchu a hluchota, oční vady (katarakta, kongenitální glaukom nebo pigmentová retinopatie) a srdeční vady. Infikované děti mohou vylučovat velké množství viru zarděnek z tělních sekretů po dobu až jednoho roku, a tak potenciálně způsobit propuknutí nemoci.
Jaká je nejčastější klinická triáda vrozeného syndromu zarděnek?
Klasickou triádou klinických projevů spojených s CRS mezi přeživšími novorozenci jsou porucha sluchu, vrozené srdeční vady – zejména stenóza větvené plicní tepny a otevřený ductus arteriosus – a oční anomálie jako je katarakta(y), pigmentová retinopatie (typ soli a pepře), …
Jaké jsou komplikace vrozeného syndromu zarděnek?
Komplikace zahrnují hluchotu, šedý zákal, srdeční vady, poruchy mozku, mentální retardaci, změny kostí, poškození jater a sleziny. Kromě toho kojenec infikovaný zarděnkami během těhotenství může pokračovat ve vylučování viru asi rok, někdy i déle.
Congenital Rubella Mnemonic
Doporučuje:
Proč centrální obezita u Cushingova syndromu?
Hyperkortizolémie na systémové (Cushingův syndrom) nebo lokální úrovni (v důsledku tukové specifické nadprodukce prostřednictvím 11β-hydroxysteroid dehydrogenázy 1) má za následek preferenční expanzi centrálních, zejména viscerálních tukové zásoby .
Proč obezita u Cushingova syndromu?
Cushingův syndrom může postihnout různé části těla. Příznaky se mohou u jednotlivců značně lišit v závislosti na příčině. Přírůstek hmotnosti je klíčovým příznakem. Vysoká hladina kortizolu vede k redistribuci tuku, zejména do hrudníku a žaludku, spolu se zaoblením obličeje .
Proč hypertenze u nefrotického syndromu?
Etiologie HTN u nefrotického syndromu (NS) je multifaktoriální; souvisí s řadou jak renálních, tak nerenálních vnitřních a vnějších/environmentálních faktorů. Je známo, že některé přispívající faktory způsobují akutní a epizodické zvýšení krevního tlaku, jako jsou změny tekutin a vedlejší účinky léků .
Co je to kalcinóza u syndromu hřebene?
Kalcinóza v CREST je kvůli akumulaci krystalů apatitu vápenatého s normálními hladinami sérového vápníku, fosforu a alkalické fosfatázy. Incidence kalcinózy u pacientů s omezenou kožní sklerodermií je přibližně 44 % [2 . Co způsobuje kalcinózu u sklerodermie?
Proč hypokalémie u gitelmanova syndromu?
Ledviny se snaží zmírnit dehydrataci aktivací systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS). Hypokalémie je nepříznivým důsledkem aktivace RAAS Protože rovnováhu soli nelze nikdy plně dosáhnout; hypokalémie u Gitelmanova syndromu může být upravena jen zřídka .
